Sofia ha 9 anni e convive con l’atrofia muscolare spinale, patologia genetica rara di tipo neuromuscolare. Sofia ha un sorriso luminoso ed una forza straordinaria. Non si scoraggia mai.
Affronta lunghi viaggi da Bari a Roma per le sue terapie e la riabilitazione.
Ballerina, modella e influencer di positività con oltre 200.000 follower sul suo profilo @lasmagnificasofia coinvolge la società civile in azioni solidali, promuove l’inclusione e la sensibilizzazione.
Mamma Anna riesce a trasformare la lunga degenza in ospedale della figlia in un viaggio favoloso nello spazio.
La casa di Pescara ci ha donato un sostegno quando non sapevamo dove trovarlo, un sorriso quando eravamo tristi, una spalla su cui piangere quando ne avevamo bisogno.
Con queste parole mamma Lucia e papà Giovanni hanno voluto sintetizzare che cosa ha significato per loro, originari del Molise, trovare un luogo gratuito e accogliente da poter chiamare casa.
