Rimasti soli dopo aver perso il figlio Vincenzo a causa della leucemia, Michele e sua moglie decidono di aprire la loro casa a tutte quelle famiglie costrette lontano dalla loro città per curare i figli, supportandoli in ogni difficoltà.
La stanza triste e vuota di un figlio che non c’è più, diventa un luogo di solidarietà e speranza.
La casa di Pescara ci ha donato un sostegno quando non sapevamo dove trovarlo, un sorriso quando eravamo tristi, una spalla su cui piangere quando ne avevamo bisogno.
Sofia ha 9 anni e convive con l’atrofia muscolare spinale, patologia genetica rara di tipo neuromuscolare. Sofia ha un sorriso luminoso ed una forza straordinaria. Non si scoraggia mai.
Ero veramente stanca di vedermi così debole e fortunatamente trovai una palestra che faceva al caso mio e cominciai ad allenarmi tre giorni a settimana.
